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临床试验/ChiCTR2600120661
ChiCTR2600120661已完成Unknown

丧亲者哀伤心理调查及干预

中国人民大学心理学系1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
延长哀伤障碍

研究概览

简要总结

评估干预丧亲者丧后丧亲者的哀伤的水平是否下降

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对研究参与者设盲

入排标准

年龄范围
16 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.亲友去世一个月以上

排除标准

  • 3.高自杀或自伤风险;
  • 4.正在接受系统心理干预。

研究组 & 干预措施

试验组

表达性写作

干预措施: 表达性写作

结局指标

主要结局

延长哀伤障碍

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国人民大学心理学系

研究点 (1)

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