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临床试验/ChiCTR2100044130
ChiCTR2100044130进行中(未招募)早期 1 期

丧亲人群的网络化哀伤干预效果及机制研究

深圳大学法学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
延长哀伤症状

研究概览

简要总结

1.研发适用于中国丧亲人群的网络化哀伤干预方案; 2.对该方案的效果及作用机制进行科学评价。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.在亲友离世 6 个月后延长哀伤症状高于临床临界值。

排除标准

  • 3.高自杀或自伤风险;
  • 4.正在接受系统心理干预。

研究组 & 干预措施

网络干预组(试验组)

被试用 app 自助调解哀伤

常规服务组(对照组)

被试使用其他哀伤资源自助调解哀伤

结局指标

主要结局

延长哀伤症状

次要结局

  • 持续性联结
  • 反刍思维
  • 双过程应对

研究者

发起方
深圳大学法学院

研究点 (1)

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