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临床试验/ChiCTR2500098174
ChiCTR2500098174招募中Unknown

探究更换 GnRHa 种类或剂型对雌激素受体阳性包括发生卵巢去势逃逸乳腺癌患者的降雌疗效及预后的真实世界回顾性临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月27日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
雌二醇

研究概览

简要总结

探究更换 GnRHa 种类或剂型对绝经前早期 HR+包括发生卵巢去势逃逸乳腺癌患者降雌疗效及预后

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.经组织病理学确诊的初治单侧原发浸润性乳腺癌患者,隐匿性乳腺癌、炎性乳腺癌和湿疹样癌除外;
  • 2.患者诊断时无远处转移的可手术患者(分期 T1-T3,任何 N,M0);
  • 3.患者确诊之后,在 2013 年 1 月 1 日-2023 年 12 月 31 日期间开始使用内分泌治疗及规律使用 GnRHa;

排除标准

  • 1.诊断时为 IV 期(转移性)乳腺癌;
  • 2.患者在首次使用 GnRHa 前已行双侧卵巢切除或卵巢放疗;
  • 3.患者确诊之后,未使用过 GnRHa 药物去势治疗;
  • 4.患者在首次确诊时处于绝经后状态(过去 12 月无月经或确诊时激素水平达绝经期,E2≤30pg/ml,FSH>30U/L);
  • 5.研究者认为患者存在不适合参加研究的任何其他状况;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

雌二醇

次要结局

  • 卵泡刺激素
  • 黄体生成素
  • 抗缪勒管激素
  • 月经

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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