ChiCTR2300077778进行中（未招募）不适用
甲苯磺酸瑞马唑仑复合不同剂量芬太尼用于老年患者无痛胃镜检查的半数有效量
医院科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瑞马唑仑半数有效量
研究概览
简要总结
探究复合不同剂量芬太尼麻醉时，瑞马唑仑用于老年患者无痛胃镜检查的半数有效量(ED50)及 95%有效剂量（ED95）
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试对象和试验结果测量者实施盲法
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 no（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选择择期行无痛胃镜检查的患者，ASA 分级 Ⅰ-Ⅲ 级，年龄≧65 岁，BMI 18-30 kg /m2
排除标准
- •拒绝签署试验知情同意书，镇静药物滥用史，阿片类药物及苯二氮类药物过敏史，未控制的严重高血压，不稳定的心绞痛，有呼吸暂停睡眠综合征、严重呼吸系统疾病.
研究组 & 干预措施
F1 组
F2 组
F3 组
结局指标
主要结局
瑞马唑仑半数有效量
次要结局
- 瑞马唑仑 95%有效量
- 检查操作时间，患者苏醒时间，恢复室滞留时间
- 相应时间点患者生命体征（SBP,DBP,MAP, HR, SPO2）
- 围术期副作用（低血压，低氧，注射痛，膈肌抽搐、术后恶心呕吐等)
研究者
研究点 (1)
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