ChiCTR2300071790尚未招募4 期
瑞马唑仑与依托咪脂在老年患者无痛胃镜检查中的安全性及有效性比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
1.探索瑞玛唑仑复合瑞芬太尼在老年患者无痛胃镜检查过程中的安全性及有效性。 2.对比瑞玛唑仑复合瑞芬太尼与依托咪脂复合瑞芬太尼在老年患者无痛胃镜检查过程中麻醉效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 分组分配对参与者和提供术后护理并在病房评估结果的医务人员保密。
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •我院 2023 年 1 月至 2023 年 6 月门诊行无痛胃镜检查患者。
- •2.美国麻醉医师协会（ASA，American Society of Anesthesiologists’） 分级 I-III 级；
- •3.身体质量指数(BMI，Body Mass Index) 18-30 kg/m2。
排除标准
- •2.苯二氮卓类或阿片类药物过敏；
- •4.24 小时内服用镇静、镇痛或抗抑郁药物；
研究组 & 干预措施
瑞玛唑仑组
依托咪脂组
结局指标
主要结局
血压
呼吸抑制
次要结局
- 苏醒时间
- 离院时间
- 呕心呕吐
- 眩晕
研究者
研究点 (1)
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