ChiCTR1900022974尚未招募不适用
不同吸入氧浓度对非缺氧患者术中 PaO2 和 PaO2/FiO2 比值的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年9月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 氧分压
研究概览
简要总结
目前还没有研究将术中通气模式下 FiO2 与 PaO2 进行系统比较,尚缺乏术中 FiO2 与 PaO2 二者之间关系的信息,因而在临床工作时不能通过调整 FiO2,从而达到目标 PaO2。本项前瞻性研究旨在明确不同 FiO2 对非缺氧患者术中 PaO2 和 PaO2/FiO2 比值的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90(—)
- 性别
- All
入选标准
- •纳入择期全身麻醉下手术患者 120 例。2)年龄:≥18 岁;3)ASA 分级:I - II 级;4) 体重指数(BMI)18-30 kg/m2;5) 预计手术时间 ≥ 2.5 小时;6)需要桡动脉穿刺和中心静脉置管;7)术前 PaO2 > 60 mmHg
排除标准
- •急诊手术;2)手术前 2 周内机械通气时间 >1 小时;3)合并需要氧疗或持续正压通气(CPAP)的 COPD,严重或不受控制的支气管哮喘史或严重限制性肺疾病史;4)急性呼吸衰竭 (包括肺炎,急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征);5)涉及胸外科手术或胸外科手术史;6)血流动力学不稳定或充血性心力衰竭(NYHA III-IV 分级或 GOLD III-IV)或持续性室性心律失常;7)脓毒症或败血性休克;8)中重度肝肾功能不全或需要肾脏替代治疗者(CRRT);9)进行性神经肌肉疾病;10)妊娠或计划生育孩子者;11)正在参加其他临床干预试验;12)拒绝参加本研究者。
研究组 & 干预措施
择期手术组
不同吸入氧浓度
结局指标
主要结局
氧分压
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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