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临床试验/ChiCTR1900022974
ChiCTR1900022974尚未招募不适用

不同吸入氧浓度对非缺氧患者术中 PaO2 和 PaO2/FiO2 比值的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年9月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
氧分压

研究概览

简要总结

目前还没有研究将术中通气模式下 FiO2 与 PaO2 进行系统比较,尚缺乏术中 FiO2 与 PaO2 二者之间关系的信息,因而在临床工作时不能通过调整 FiO2,从而达到目标 PaO2。本项前瞻性研究旨在明确不同 FiO2 对非缺氧患者术中 PaO2 和 PaO2/FiO2 比值的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入择期全身麻醉下手术患者 120 例。2)年龄:≥18 岁;3)ASA 分级:I - II 级;4) 体重指数(BMI)18-30 kg/m2;5) 预计手术时间 ≥ 2.5 小时;6)需要桡动脉穿刺和中心静脉置管;7)术前 PaO2 > 60 mmHg

排除标准

  • 急诊手术;2)手术前 2 周内机械通气时间 >1 小时;3)合并需要氧疗或持续正压通气(CPAP)的 COPD,严重或不受控制的支气管哮喘史或严重限制性肺疾病史;4)急性呼吸衰竭 (包括肺炎,急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征);5)涉及胸外科手术或胸外科手术史;6)血流动力学不稳定或充血性心力衰竭(NYHA III-IV 分级或 GOLD III-IV)或持续性室性心律失常;7)脓毒症或败血性休克;8)中重度肝肾功能不全或需要肾脏替代治疗者(CRRT);9)进行性神经肌肉疾病;10)妊娠或计划生育孩子者;11)正在参加其他临床干预试验;12)拒绝参加本研究者。

研究组 & 干预措施

择期手术组

不同吸入氧浓度

结局指标

主要结局

氧分压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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