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临床试验/NCT00157937
NCT00157937已完成4 期

A Randomized, Open Label, Cross-Over Study Comparing Effectiveness for the Montelukast Sodium With Comparator in Mild to Moderate Persistent Asthmatics

Organon and Co0 个研究点目标入组 31 人开始时间: 2003年2月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
31
主要终点
FEV1

研究概览

简要总结

Subjects have 8-week with montelukast sodium or comparator drug administration period, 2-week wash-out period and 8-week comparator drug or the drug administration period (with cross-over design) for assessment of the drug efficacy, safety and tolerability.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Males or females between the ages of 18 and 60 with mild to moderate asthma

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

FEV1

次要结局

  • AM-PEFR; daytime symptom score; treatment frequency of beta agonist; global assessment investigator's symptom assessment; Quality of Life Questionnaire for Adult Korean Asthmatics; QLQAKA

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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