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Clinical Trials/ChiCTR2300075576
ChiCTR2300075576RecruitingUnknown

超声引导联合激光定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究

Not provided1 site in 1 countryStarted: September 8, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
未调整方向一针穿刺到位

Study Overview

Brief Summary

通过本试验对比超声引导联合激光定位辅助桡动脉穿刺与超声引导“动态针尖法”桡动脉穿刺技术,验证本项改进的优越性与可行性。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
仅对受试者设盲。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄 18-75 周岁;
  • 2.ASA(美国麻醉医师协会)分级标准在Ⅰ-Ⅲ级,术中需要桡动脉穿刺置管的择期手术患者;
  • 3.签署受试者知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 改良 Allen 试验阳性或 30 天内进行过桡动脉穿刺置管;
  • 麻醉后出现血流动力学不稳定需要药物干预;
  • 术中需要使用拟穿刺侧前臂的情况;
  • 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者;
  • 动脉穿刺区域有皮肤缺损或其他情况不耐受超声穿刺。

Arms & Interventions

超声引导联合激光定位辅助桡动脉穿刺组

超声引导“动态针尖法”桡动脉穿刺组

Outcomes

Primary Outcomes

未调整方向一针穿刺到位

Secondary Outcomes

  • 穿刺置管时间
  • 定位时间
  • 针尖调整次数
  • 一个穿刺针眼成功率
  • 两个穿刺针眼成功率

Investigators

Study Sites (1)

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