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临床试验/ChiCTR2100054198
ChiCTR2100054198进行中(未招募)不适用

不同喷射通气模式在气道介入治疗中的应用研究

应急总医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年12月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
背侧通气百分比

研究概览

简要总结

主气道狭窄介入治疗中,对比低频喷射通气和高频叠加喷射通气肺内气体分布和氧合情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~60 岁,性别不限;
  • 插管或气切后主气道轻度狭窄(Myer-Cotton I 度和 II 度)患者;
  • 18.5kg/m^2≤体重指数≤27.9 kg/m^2;
  • ASA 分级(American Society of Anesthesiologists)为 I-III 级;
  • 自愿参加本次研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 术前不能平卧,SpO2<90%;
  • 术前合并严重器官系统疾病及严重精神疾病;
  • 研究者认为不适合参加本次研究的患者。

研究组 & 干预措施

L1 组

Myer-Cotton I 度,低频喷射通气

L2 组

Myer-Cotton II 度,低频喷射通气

SH1 组

Myer-Cotton I 度,高频叠加喷射通气

SH2 组

Myer-Cotton II 度,高频叠加喷射通气

结局指标

主要结局

背侧通气百分比

次要结局

  • 兴趣区域通气百分比
  • 呼气末肺阻抗变异
  • 平均动脉压
  • 心率
  • 血氧饱和度
  • 动脉血气

研究者

发起方
应急总医院

研究点 (1)

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