Estudio de los mecanismos implicados en la recuperación de linfocitos CD4+ propiciada por el tratamiento con Interleuquina 2 en pacientes bajo TARGA efectivo, pero con escasa ganancia de linfocitos CD4+. Papel del cotratamiento con antiinflamatorios no esteroideos.

Hospital Universitario Virgen del Rocío0 个研究点开始时间: 2008年3月19日最近更新: 2012年3月19日

适应症

试验速览

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•1. Diagnóstico de infección por VIH-1.
•2. Edad igual o superior a 18 años.
•3. En tratamiento antirretroviral desde al menos 96 semanas.
•4. Carga viral persistentemente indetectable (< 50 cop/ml).
•5. Cifra de linfocitos CD4 inferior a 300 células/mm3 durante todo el período bajo tratamiento antirretroviral.
•6. Que, adecuadamente informados, otorguen su consentimiento por escrito para participar en el estudio y someterse a las pruebas y exploraciones previstas.
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range
•F.1.3 Elderly (>=65 years) no
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•1. Mujeres embarazadas, en periodo de lactancia, o aquellas que pretendan quedar embarazadas durante el periodo del estudio.
•2. Cualquier contraindicación formal para ser tratado con los fármacos del estudio.
•3. Uso previo de rIL-2.
•4. Enfermedad concomitante que requiera tratamiento con corticoides sistémicos, quimioterapia o citotóxicos, o que haya recibido dicho tratamiento en las 8 semanas anteriores a la aleatorización.
•5. Leucopenia < 4000/mm3 o plaquetopenia < 100.000/ mm3.
•6. Pacientes con cardiopatía isquémica conocida. y/o pacientes con cardiopatía de otra etiología en los que se haya objetivado disfunción sistólica severa con fracción de eyección < 30%.

发起方

Hospital Universitario Virgen del Rocío