ChiCTR1900027498尚未招募不适用
基于微信小程序优化疼痛管理对腹腔镜下胃肠外科手术患者术后恢复质量的影响
福建医学创新课题（No.2019-CXB-6）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 124 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 124
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恢复质量
研究概览
简要总结
评价使用基于微信平台的小程序对胃肠外科术后患者的疼痛管理程序上优化的效果，从而促进患者术后恢复，为临床 ERAS 实施提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.有智能手机且能熟练使用微信
- •3.接受腹腔镜下胃肠外科手术患者
排除标准
- •1.术前认知功能障碍；
- •2.长期饮酒、服用镇痛、镇静药物或抗抑郁药等精神药物；
- •3.出于任何原因无法配合，如语言理解困难，无法安排随访；
- •4.研究者认为不宜纳入本试验的其他情况。
研究组 & 干预措施
试验组
微信小程序+传统急性疼痛管理
对照组
传统的急性疼痛服务
结局指标
主要结局
术后恢复质量
时间窗: 术前、术后 24h、48h
次要结局
- 静息和运动状态时的术后急性疼痛(术后 0.5、1、2、4、 8、24 和 48 小时)
- 病人满意度(术后 48 小时)
- 术后阿片类药物累计消耗量(术后 48 小时)
- 恶心呕吐发生率(术后 48h 内)
- 下床活动时间
- 胃肠功能恢复时间
研究者
研究点 (1)
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