ChiCTR2000038686招募中Unknown
超声引导下腰方肌前侧阻滞联合髂筋膜间隙阻滞对高龄全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2020年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24h 舒芬太尼用量
研究概览
简要总结
将超声引导下腰方肌阻滞联合髂筋膜间隙阻滞复合喉罩全麻用于择期行全髋关节置换术的高龄患者，探讨腰方肌阻滞联合髂筋膜间隙阻滞对全髋关节置换术患者围术期的镇痛效果以及术后转归的影响，为临床实践提供指导意义。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •②ASA 分级 I～III 级
- •④拟行初次全髋关节置换术患者
排除标准
- •①有神经阻滞阻滞禁忌者：凝血功能严重异常、穿刺部位感染等
- •②长期服用镇静或其他精神类药物药物史
- •③出于任何原因不能配合研究：体位摆放困难、语言理解障碍、精神疾病等
- •④有严重听力及视力障碍,不能配合完成 CAM-CR 评分及 VAS 评分者
- •⑤病态肥胖（体重指数[BMI]>35 kg/m2）
- •⑥酰胺类局部麻醉药过敏史
- •⑦慢性慢性疼痛病史，长期服用镇痛药治疗者
研究组 & 干预措施
QF 组
经肌腰方肌前侧阻滞联合髂筋膜间隙阻滞
Q 组
腰方肌阻滞
结局指标
主要结局
术后 24h 舒芬太尼用量
次要结局
- NRS 疼痛评分
研究者
研究点 (1)
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