ChiCTR1800019735进行中（未招募）治疗新技术临床试验
超声引导下前路腰方肌阻滞复合全麻在全髋置换术中的临床应用
科室研究经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年12月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 静息 VAS 评分
研究概览
简要总结
研究前路腰方肌阻滞对全髋置换术中和术后的镇痛效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者年龄范围为 50-85 岁 2.ASA 分级 I-III 级 3.体重指数 BMI＜28 kg/m2 4.择期行全髋置换术的患者 5.能正确理解并自愿参加本试验
排除标准
- •有严重心血管系统、呼吸系统、肝肾功能异常，精神疾病患者；长期接受镇痛药物治疗；对局麻药过敏；穿刺部位感染患者；存在凝血功能异常的患者；有外周神经系统疾病者；阿司匹林哮喘；活动的胃肠道溃疡 / 出血患者
研究组 & 干预措施
腰方肌阻滞组
腰方肌阻滞
对照组
无腰方肌阻滞
结局指标
主要结局
静息 VAS 评分
时间窗: 术后 2,4,8,12,24,48h
运动 VAS 评分
时间窗: 术后 2,4,8,12,24,48h
次要结局
- 术中血流动力学(术中)
- 术中瑞芬太尼和丙泊酚用量(术中)
- 术中血管活性药物使用情况(术中)
- 拔除喉罩时间
- 恢复室躁动和镇静评分
- 镇痛泵使用情况(术后 48 小时内)
- 补救镇痛情况
- 术后首次下床活动时间
- 术后第一天和第二天睡眠质量评分
- 镇痛满意度(术后 48h)
- 术后并发症(术后 48h)
研究者
研究点 (1)
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