ChiCTR1800018180进行中（未招募）治疗新技术临床试验
超声引导下后路腰方肌阻滞用于髋关节置换术后的镇痛效果评价
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2018年8月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 静态视觉模拟疼痛评分
研究概览
简要总结
本研究旨在研究超声引导下后路腰方肌阻滞对髋关节置换术患者围术期的镇痛效果和安全性研究。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 55 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）ASAⅠ-Ⅲ级；2）年龄 55-80 岁；3）BMI≤28；4）行全髋关节置换术。
排除标准
- •对局部麻醉药过敏；2)外周神经病变；3)凝血功能障碍；4）解剖异常；5）局部皮肤感染；6）认知功能障碍；7）预先存在慢性疼痛。
研究组 & 干预措施
后路腰方肌阻滞组
后路腰方肌阻滞
对照组
空白对照
结局指标
主要结局
静态视觉模拟疼痛评分
时间窗: 术后 4,8,12,24,36 及 48 小时
动态视觉模拟疼痛评分
时间窗: 术后 4,8,12,24,36 及 48 小时
舒芬太尼消耗量
时间窗: 术后 4,8,12,24,36 及 48 小时
术后第一次排便时间
次要结局
- 术后恶心呕吐发生率(术后 4,8,12,24,36 及 48 小时)
- 术后第一次排气时间
- 术后肠梗阻发生率
- 术后髋关节最大屈曲度(术后 12,24,36 及 48 小时)
- 术后髋关节最大外展活动度(术后 12,24,36 及 48 小时)
- 住院时间
- 患者满意率
研究者
研究点 (1)
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