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临床试验/ChiCTR2200058601
ChiCTR2200058601尚未招募治疗新技术临床试验

超声引导下后入路腰方肌间隙阻滞与囊周神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛的对比研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
血液炎症因子

研究概览

简要总结

本研究旨在探究在 ERAS 理念指导下,由超声引导下的后入路腰方肌间隙阻滞(QLB)与髋关节囊周神经阻滞(PENG)两种新式的镇痛方式对行单侧全髋关节置换术患者早期动员及术后康复的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲法

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.拟行单侧全髋关节置换术的患者;
  • 2.ASA 分级:Ⅰ~Ⅲ;
  • 3.BMI: 18~35 ( Kg/m2 );

排除标准

  • 1.术前存在严重心肺疾病(ASA> Ⅲ级 ),术后需转入 ICU 进一步治疗的患者;
  • 2.术前有服用阿片类药物的患者;
  • 3.存在精神疾病,不能配合患者;
  • 4.肝肾功能异常患者;
  • 5.存在凝血功能异常的患者;
  • 6.腰椎手术史的患者;

研究组 & 干预措施

囊周神经阻滞组

实施囊周神经阻滞

腰方肌阻滞组

实施腰方肌阻滞

非甾体镇痛药组

给与非甾体镇痛药

结局指标

主要结局

血液炎症因子

时间窗: 术前、缝皮、回病房三小时

VAS 评分

时间窗: 术后 3 小时、6 小时、24 小时、48 小时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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