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临床试验/ChiCTR2200055599
ChiCTR2200055599进行中(未招募)不适用

维生素 D 补充改善抑郁症代谢综合征的随机对照研究

合肥市卫计委应用医学研究项目(市财政拨款及单位自筹)及安徽省十四五重点学科建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年12月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
血清 25(OH)D

研究概览

简要总结

验证补充维生素 D3 能否改善抑郁患者临床症状(如睡眠质量、认知功能、情绪症状、快感缺失、社会功能等)以及阐明潜在的代谢-脑网络机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 DSM-V 中抑郁症的诊断标准,并由两名专业主治医师确诊;
  • 2.年龄 18~65 岁,小学及以上文化水平;
  • 3.入选前血清 25(OH)D 水<75 nmol/L.

排除标准

  • 1.诊断为精神分裂症,精神活性物质所致障碍等其它精神疾病;
  • 2.合并有神经系统疾病,恶性肿瘤,心血管疾病,呼吸系统疾病,严重创伤,怀孕或哺乳状态等.

研究组 & 干预措施

A 组

维生素 D 补充

B 组

安慰剂

结局指标

主要结局

血清 25(OH)D

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

超敏 C 反应蛋白

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

脑网络属性

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

执行功能行为评定量表评分

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

社会快感缺失量表评分

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

躯体快感缺失量表评分

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

24 项汉密尔顿抑郁量表评分

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

14 项汉密尔顿焦虑量表评分

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

睡眠

时间窗: 基线,2 个月,6 个月,12 个月

谷草转氨酶

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

谷丙转氨酶

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

血清胆固醇浓度

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

血清甘油三脂浓度

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

血清高密度脂蛋白浓度

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

甲功状腺功能

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

血清泌乳素浓度

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

社会功能缺陷量表评分

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

日常生活能力量表

时间窗: 基线,随访 2 个月,随访 6 个月,随访 12 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
合肥市卫计委应用医学研究项目(市财政拨款及单位自筹)及安徽省十四五重点学科建设项目

研究点 (1)

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