ChiCTR1900021959尚未招募不适用
腕踝针治疗肩周炎夜间疼痛的随机对照临床试验
上海长海医院2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 142 人开始时间: 2019年4月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 142
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 过去 24 小时内疼痛强度视觉模拟评分（VAS）
研究概览
简要总结
研究腕踝针治疗肩周炎夜间疼痛的临床疗效
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合上述肩周炎诊断标准并排除其他引起肩部疼痛和活动障碍的疾患；（2）年龄 35~75 岁，病程 6 月以内，性别不限；（3）使用与治疗肩周炎相关的药物者需停药 1 周以上；（4）自愿参加本试验并签署知情同意书；（5）自愿入组，依从性好，意识清楚，遵从医嘱及能够配合采集临床资料。
排除标准
- •（1）使用与治疗肩周炎相关的药物；（2）肩关节骨折、久病体虚、恶性疾病、痴呆、哺乳期或者妊娠期的女性；（3）合并严重心、脑血管疾病和重要脏器功能出现严重异常者；（4）恶性肿瘤患者；（5）在我科治疗前 1 周有接受过其他治疗者。
研究组 & 干预措施
附加腕踝针组
腕踝针治疗
传统针灸组
针灸治疗
结局指标
主要结局
过去 24 小时内疼痛强度视觉模拟评分（VAS）
前日夜间疼痛强度视觉模拟评分（VAS）
肩关节活动度测量表
次要结局
- Constant-Murley 肩关节功能评分
- 安全性评价
研究者
研究点 (2)
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