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临床试验/ChiCTR2200063625
ChiCTR2200063625尚未招募4 期

体重不足对年轻女性患者成功置入胃镜所需丙泊酚镇静有效剂量影响的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年9月13日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
丙泊酚有效剂量

研究概览

简要总结

测定体重不足及体重正常年轻女性患者成功置入胃镜所需丙泊酚镇静有效剂量并进行比较

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)择期行无痛胃镜检查者
  • (2) 体重不足(BMI <18.5kg/m2)及体重正常(18.5≤BMI<25 kg/m2)的患者
  • (3)年龄 18~35 岁的女性
  • (4)ASA 分级 I~II 级
  • (5)对知情同意书的内容充分理解,并在研究前签署知情同意书的患者

排除标准

  • (2)胃镜检查前两周内使用过全麻药、镇静药或镇痛药
  • (3)合并上气道疾患者,如占位、两周内有上呼吸道感染病史
  • (5)有困难气道可能者
  • (7)拒绝参加本研究者
  • (8)研究者认为存在其它不宜参加本研究的情况

研究组 & 干预措施

体重正常组

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

体重不足组

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

结局指标

主要结局

丙泊酚有效剂量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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