ChiCTR2600117512尚未招募回顾性研究
术前睡眠质量对儿童牙科焦虑 / 牙科恐惧的多维度影响因素分析——基于问卷调查的实证研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月26日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 牙科恐惧总分
研究概览
简要总结
本研究旨在通过分析回顾性数据，达成以下三个核心目的： 1.明确睡眠与恐惧的关联：量化儿童术前睡眠质量与牙科恐惧水平之间的独立相关性。 2.探索关键影响因素：系统分析睡眠、家庭及个体因素对儿童牙科恐惧的共同作用。 3.识别干预关键靶点：确定与睡眠障碍关联最紧密的具体恐惧来源，为未来精准干预提供方向。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 2 至 12（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 2-12 周岁。
- •2.治疗类型：患儿已接受 “全身麻醉下舒适化口腔治疗” 。此处的“全身麻醉”定义为由麻醉医生实施的、包含术中镇静镇痛及生命体征监测的麻醉方案，具体麻醉方式包括但不限于：气管插管全身麻醉、喉罩全身麻醉、不插管全身麻醉（如静脉全身麻醉 / 深度镇静）。
- •3.问卷完整性：《儿童舒适化口腔治疗牙科焦虑及恐惧程度评估》 核心模块完成度 ≥ 80%。
排除标准
- •1.关键数据缺失：牙科恐惧总分或睡眠核心指标（入睡潜伏期、夜间实际睡眠时长、主观睡眠质量）完全无法计算。
- •2.问卷质量不合格：如前所述，作答时间过短（如少于 3 分钟），或答案呈现明显规律性、随意性，经两名研究人员独立判断为无效问卷。
- •3.数据存在严重矛盾或不可靠。
- •4.重复提交：发现来自同一患儿家庭的完全重复或高度重复的问卷，则仅保留提交时间最早的一份，其余退出。
研究组 & 干预措施
全身麻醉下舒适化口腔治疗组
结局指标
主要结局
牙科恐惧总分
时间窗: 术前（于全身麻醉治疗前一次性评估）
家长牙科焦虑评分
时间窗: 术前（治疗前一次性评估）
次要结局
- 近期睡眠质量指数(术前（评估治疗前近一个月的睡眠情况）)
- 术前一晚睡眠问题严重程度(术前（专门评估手术前一晚的睡眠情况）)
- 特定恐惧源得分(术前（治疗前一次性评估）)
研究者
研究点 (1)
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