ChiCTR2600119316尚未招募早期 1 期
胎儿侧脑室增宽致死性引产后脑组织基因组学分析及其与神经发育异常的关联研究
本研究为研究者自拟课题，暂无专项科研经费支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2025年10月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 与胎儿侧脑室增宽相关的遗传变异特征
研究概览
简要总结
通过深入分析胎儿侧脑室增宽与神经发育异常之间的遗传关系，揭示其潜在机制。研究将结合胎儿脑组织样本、产前影像学测量数据和基因组学分析，识别与胎儿脑发育相关的遗传标记及变异。通过这些数据的关联分析，研究有望为胎儿期脑发育异常的早期诊断、个体化预防与治疗策略提供科学依据，并为产前诊断的精确化提供支持。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 0（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.增宽组为胎儿存在侧脑室增宽（轻度、中度、重度）；
- •2.正常组为胎儿无脑结构畸形，侧脑室宽度在正常范围内。
- •3.同时两组需满足以下条件：怀孕 24 周以上且符合医学指征需要进行引产的孕妇；产前已完成相关影像学检查（如超声和 MRI）；孕妇知情同意，愿意参与研究并提供相关标本。
排除标准
- •胎儿存在其他严重的结构畸形或已知的染色体异常；
- •孕妇或胎儿在引产前已有其他终止妊娠的医学指征；
- •无法获取合格的脑组织样本或影像学数据的情况；
- •孕妇或胎儿存在其他无法排除的伦理或医学风险。
研究组 & 干预措施
正常组
增宽组
结局指标
主要结局
与胎儿侧脑室增宽相关的遗传变异特征
时间窗: 引产后胎儿脑组织样本采集后
次要结局
- 胎儿侧脑室形态及体积特征(产前影像学检查期间)
- 胎儿脑组织细胞类型及基因表达模式
研究者
研究点 (1)
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