ChiCTR-IPR-17014201招募中4 期
地佐辛和布托啡诺抑制舒芬太尼诱发呛咳反应的临床观察研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呛咳次数
研究概览
简要总结
比较全身麻醉诱导时地佐辛和布托啡诺抑制舒芬太尼诱发呛咳反应的效果，有利于患者更平稳的度过麻醉诱导期。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①18~65 岁， ASA I-II 级
- •②无明显的心肺功能异常
- •③无明显的肝肾功能异常
- •④无气胸、动脉瘤、脑疝等发生呛咳会导致严重后果的疾病
排除标准
- •①高血压及服用血管紧张素转换酶抑制剂
- •②支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病；近两周有上呼吸道感染及咳嗽
- •③肥胖、肝、肾功能严重异常
- •④诱导期如用麻黄碱、阿托品及气管插管时间超过 30s 或反复插管者
研究组 & 干预措施
布托啡诺组
全麻诱导前给予布托啡诺 0.02mg/kg
生理盐水组
全麻诱导前给予生理盐水 5 ml
地佐辛组
全麻诱导前给予地佐辛 0.1mg/kg
结局指标
主要结局
呛咳次数
次要结局
- 无创血压
- 心率
- 脉搏氧饱和度
研究者
研究点 (1)
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