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临床试验/NCT00266526
NCT00266526已完成2 期

A Bicentre Open Label Randomised Pilot Study for Proof of Safety and Efficacy of Immunotherapy With an Aluminium Hydroxide-adsorbed Recombinant Hypoallergenic Derivative of the Major Birch Pollen Allergen Bet v 1-FV Versus a Depot Extract of Natural Birch Allergen

Allergopharma GmbH & Co. KG2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2003年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
试验地点
2

研究概览

简要总结

Specific immunotherapy with recombinant birch pollen allergen rBet v1-FV

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Positive RAST result to birch pollen
  • Positive Skin Prick Test reaction to birch pollen
  • positive nasal provocation test result to birch pollen extract

排除标准

  • serious chronic diseases
  • other relevant seasonal allergies

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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