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临床试验/NCT00309062
NCT00309062已完成3 期

A Multicentre Randomised Placebo-controlled Double-blind Clinical Trial for Evaluation of Safety and Efficacy of Immunotherapy With an Aluminium Hydroxide-adsorbed Recombinant Hypoallergenic Derivative of the Major Birch Pollen Allergen, Bet v 1

Allergopharma GmbH & Co. KG2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2003年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
试验地点
2

研究概览

简要总结

Safety and efficacy of recombinant birch pollen allergen in the treatment of allergic rhinoconjunctivitis

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Positive Skin Prick Test reaction to birch pollen
  • Positive RAST result to birch pollen
  • Positive Provocation Test result to birch pollen

排除标准

  • Serious chronic diseases
  • Other perennial allergies

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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