跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100052291
ChiCTR2100052291已完成早期 1 期

中医药治疗新冠肺炎的真实世界研究

国家重点研发计划公共安全风险防控与应急技术装备专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 843 人开始时间: 2021年10月21日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
843
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

通过康复评估,分析新冠肺炎对患者的远期影响,评价中医药综合康复手段对新冠肺炎康复期患者的疗效。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.已出院新冠肺炎患者和无症状感染者;
  • 2.自愿参与本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.严重意识障碍、痴呆或患有某些疾病影响疗效评价,如失语、视听障碍;
  • 2.无法配合康复评估者;
  • 3.研究者判断不适宜参加本试验的患者。

研究组 & 干预措施

中医综合康复组

中药+八段锦

自然康复组

结局指标

主要结局

肺功能

肺 CT

中医证候评分量表

次要结局

  • 呼吸困难指数量表
  • Borg 自觉疲劳量表
  • 六分钟步行试验
  • 广泛性焦虑障碍量表
  • Berg 平衡量表
  • Tinetti 步态和平衡量表
  • 炎性指标
  • 血液生化指标
  • 消化道微生态
  • 神经传导速度检查

研究者

发起方
国家重点研发计划公共安全风险防控与应急技术装备专项

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验