CTR20232651进行中（未招募）2 期
一项评估 YL201 在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II 期研究
未提供59 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 640 人开始时间: 2023年8月29日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 640
- 试验地点
- 59
- 主要终点
- 实验室检查结果、体格检查结果、 ECOG PS、生命体征、外周血氧饱和度（SpO2 和 ECG 参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估 YL201 在选定的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 mCRPC 患者基于前列腺特异性抗原下降 50%(PSA50) 的缓解率和其他患者基于 ORR，评价 YL201 在选定的晚期实体瘤患者中的有效性 确定 YL201 关键临床研究的推荐剂量
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估 Yl201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 m Crpc患者基于前列腺特异性抗原下降50%(psa50) 的缓解率和其他患者基于orr，评价 Yl201在选定的晚期实体瘤患者中的有效性 确定yl201关键临床研究的推荐剂量
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •试验开始前已获知试验情况，并自愿在知情同意书 ICF 上签署姓名和日期。
- •年龄≥ 18 岁且≤ 75 岁。
- •经组织学或细胞学确诊为 NSCLC/SCLC/NPC/ESCC/mCRPC/其他实体瘤的受试者
- •根据 RECIST v1.1 版，至少有 1 个颅外可测量病灶。
- •可以提供存档或新鲜肿瘤组织样本。对于无法提供肿瘤样本或样本不足的受试者，
- •经与申办方讨论后可根据具体情况入组。
- •美国东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS）评分为 0 或 1（截肢者可为 2 分）。
- •首次给药前 7 天内身体器官和骨髓功能满足要求。
- •有生育能力的女性受试者必须同意从筛选时至整个研究期间以及试验药物末次给
- •药后至少 6 个月内采取高效避孕措施。男性受试者必须同意从筛选时至整个研究
- •期间以及试验药物末次给药后至少 6 个月内采取高效避孕措施。
- •预期生存期≥ 3 个月。
- •有能力并愿意遵守研究方案规定的访视和程序。
排除标准
- •既往接受过靶向 B7H3 的药物治疗。
- •既往接受过拓扑异构酶 I 抑制剂或由拓扑异构酶 I 抑制剂组成的 ADC 治疗。
- •同时入组另一项临床研究，除非是一项观察性（非干预性）临床研究或处于干预
- •试验药物首次给药前既往抗癌治疗的洗脱期不足。
- •在试验药物首次给药前 4 周内接受过大手术（不包括诊断性手术），或预期在研
- •既往接受过异基因骨髓移植或既往接受过实体器官移植。
- •在试验药物首次给药前 2 周内接受过全身类固醇或其他免疫抑制治疗。
- •在试验药物首次给药前 4 周内接受过任何活疫苗，或计划在研究期间接受活疫苗。
- •软脑膜转移或癌性脑膜炎。
- •患有未控制或具有临床意义的心血管疾病。
- •具有临床意义的合并肺部疾病。
- •诊断为 Gilbert 综合征。
- •伴有未控制的第三间隙积液（如胸腔积液、腹水、心包积液），需要反复引流者。
- •首次给药前 6 个月内有胃肠道穿孔和 / 或瘘管病史，或患有其他胃肠道疾病。
- •首次给药前出现过严重感染。
- •已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
- •活动性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒 HCV）感染。
- •试验药物首次给药前 5 年内患有任何其他原发性恶性肿瘤，但已充分切除的非黑
- •色素瘤皮肤癌、已治愈的原位疾病或其他已治愈的实体瘤除外。
- •既往抗癌治疗的毒性未缓解。
- •对原料药、制剂中的非活性成分或其他单克隆抗体有重度超敏反应史。
- •哺乳期妇女，或首次给药前 3 天内经妊娠试验确认怀孕的女性。
- •研究者认为存在可能干扰受试者签署知情同意书的能力、对受试者合作和参与研
- •究的能力产生不利影响或影响研究结果解读的任何疾病、医学状况、器官系统功
- •能障碍或社会状况，包括但不限于精神疾病或物质 / 酒精滥用。
结局指标
主要结局
实验室检查结果、体格检查结果、 ECOG PS、生命体征、外周血氧饱和度（SpO2 和 ECG 参数
时间窗: 试验期间
不良事件（AE），按照类型、频率、严重程度、时间以及与研究治疗的关系等进行描述
时间窗: 试验期间
mCRPC 受试者：基于前列腺癌工作组 3 PCWG3 评估的 PSA50 缓解率
时间窗: 试验期间
其他受试者：基于实体瘤疗效评价标准 1.1 版 RECIST v1.1 评估的 ORR
时间窗: 试验期间
确定 YL201 关键临床研究的推荐剂量
时间窗: 试验期间
次要结局
- 其他受试者：基于 RECIST v1.1 评估的 DpR、 DCR、 DoR、 TTR、 PFS 和 OS(试验期间)
- YL201（包括 ADC、 TAb 和未偶联有效载荷 YL0010014）的单次和多次给药 PK 参数，包括但不限于 AUC、Cmax、Ctrough、 CL、Vd 和 t1/2(试验期间)
- 抗 YL201 抗体的发生率(试验期间)
- mCRPC 受试者：基于 PCWG3 标准评估的至 PSA 进展时间、12 周 PSA 应答率、至 PSA 缓解时间、 rPFS、OS、ORR 等(试验期间)
研究者
朱先锋
苏州宜联生物医药有限公司
研究点 (59)
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