Comparative, randomized, double-blind clinical trial on 50 effective plasma concentration of propofol required for insertion of the Supreme Laryngeal Mask with or without association of remifentanil.

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón0 个研究点开始时间: 2011年9月20日最近更新: 2012年3月19日

适应症

试验速览

暂无简介。

•Los pacientes podrán ser incluidos en el estudio siempre que cumplan los criterios indicados a continuación:
•pacientes ASA I y II,
•con edades entre 18-75 años,
•que vayan a ser intervenidos mediante cirugía ambulatoria realizada habitualmente con mascarilla laríngea: procedimientos menores de cirugía vascular, abdominal, plástica, urológica y de cirugía ortopédica menor.
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range 50
•F.1.3 Elderly (>=65 years) no
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•Parámetros de vía aérea difícil,
•patología de la columna cervical,
•disminución de la apertura bucal menor de 2,5 cm,
•antecedentes de reflujo gastroesofágico,
•hiperreactividad bronquial,
•antecedentes de infección respiratoria reciente.
•Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia: las mujeres en edad fértil deberán tener una prueba de embarazo negativo en el momento de la inclusión en el estudio y las mujeres menopáusicas deben presentar amenorrea al menos 12 meses antes de la inclusión en el estudio
•Negativa del paciente a participar en el estudio.

发起方

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón