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临床试验/ChiCTR-INR-17012192
ChiCTR-INR-17012192进行中(未招募)治疗新技术临床试验

贇式盆底优化训练治疗女性性功能障碍的疗效分析

上海市医学重点专科建设项目(NO.ZK2015B04)5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年7月30日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
5
主要终点
女性性功能指数

研究概览

简要总结

比较贇式疗法和传统盆底训练治疗女性性功能障碍的安全性及疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • ①未绝经女性性功能障碍患者 18-45 岁,女性性功能指数小于 25 分;②有固定性伴侣;⑤自愿参加,研究方案经伦理委员会批准。

排除标准

  • 有严重心、脑、肝、肾及造血系统和精神疾患者,糖尿病患者;妊娠或哺乳期;不能坚持完成训练、不能坚持完成调查问卷等,无性经历者,处于哺乳期或绝经期,有妇科炎症、肿瘤及内分泌疾病。

研究组 & 干预措施

A

贇式盆底优化训练

B

传统盆底肌训练

结局指标

主要结局

女性性功能指数

次要结局

  • 盆底肌力测定
  • 患者生活质量评分
  • 配偶性满意度评分

研究者

发起方
上海市医学重点专科建设项目(NO.ZK2015B04)

研究点 (5)

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