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临床试验/ChiCTR1800014806
ChiCTR1800014806已完成Unknown

欧视通计算白内障人工晶状体屈光度准确性研究

未提供0 个研究点开始时间: 2013年10月10日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
主要终点
屈光度

研究概览

简要总结

研究欧视通计算人工晶状体屈光度的准确性,以及其与 IOLMaster 的一致性

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 常规白内障超声乳化联合人工晶状体植入术术后,1 周复诊患者眼部检查未见异常,恢复良好者且能够配合完成后期检查以及随诊的患者

排除标准

  • 1)眼表疾病患者,接受过角膜屈光手术或者角膜外伤患者;虹膜炎;外伤性白内障等。
  • 复杂白内障手术者等

结局指标

主要结局

屈光度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

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