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临床试验/ChiCTR2200055504
ChiCTR2200055504进行中(未招募)早期 1 期

儿童注意缺陷多动障碍的认知-行为治疗计算机系统研发及临床研究

宁夏回族自治区重点研发计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年1月10日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
治疗效果

研究概览

简要总结

本研究主要探究不同风险决策任务对 ADHD 儿童冲动行为的改善效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对研究者和结果测量者设置盲法,对患者和实施干预人员不设置盲法。

入排标准

年龄范围
4 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 经主治医师以上的精神科医师确诊符合 DSM-IV 中 ADHD 诊断标准;
  • 中国儿童-韦氏智力测查智商(IQ)≥70;
  • 父母有意愿按照要求参加治疗者。

排除标准

  • ADHD 共患病者品行障碍、多种焦虑、情绪障碍、抽动障碍等;
  • 儿童精神分裂症、情感障碍、精神发育迟滞、孤独症、癫痫等及其它神经系统器质性疾病;
  • 听力或视力明显受损者;
  • 目前参加其它非药物治疗者;
  • 曾服用过利他林等中枢兴奋剂;
  • 严重的、导致昏迷的脑外伤史;
  • 神经系统疾病或者其它严重的躯体疾病。

研究组 & 干预措施

试验组一

风险决策任务 1

试验组二

风险决策任务 2

药物对照组

盐酸托莫西汀

干预措施: 盐酸托莫西汀

结局指标

主要结局

治疗效果

次要结局

  • 社会功能
  • 认知功能
  • 不良事件
  • 严重不良事件

研究者

发起方
宁夏回族自治区重点研发计划项目

研究点 (1)

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