跳至主要内容
临床试验/EUCTR2011-000984-29-BE
EUCTR2011-000984-29-BE进行中(未招募)不适用

Prospectieve vergelijkende studie tussen verschillende tumescentie technieken bij endoveneuze ablatie behandeling voor varices

Ghent University Hospital0 个研究点开始时间: 2011年3月28日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Alle patiënten die behandeld worden voor een endoveneuze ablatio van een oppervlakkig veneuze insufficiëntie
  • - Patiënt moet een informed consent ondertekenen
  • - Patiënten moeten minimaal 18 jaar zijn en jonger dan 75 jaar
  • - Patiënten moeten hun controle onderzoeken tot één jaar na de procedure kunnen volbrengen
  • - CEAP classificatie C2 tot C5
  • - BMI < of = 35
  • - Vene rechstaand < 20 mm doormeter
  • - Geen afwijkingen hebben in het diep veneus systeem
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 120
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 40

排除标准

  • - Geen informed consent, of niet mogelijk om de studie te begrijpen
  • - leeftijd < 18 jaar
  • - leeftijd > 75 jaar
  • - latexallergie
  • - arterieel vaatlijden (ABI < 0,9 of gekend vaatlijden)
  • - diepe veneuze insufficiëntie of trombose (duplex gecontroleerd)
  • - Klippel Trenaunay
  • - Te behandelen vene doormeter > 20 mm staand
  • - Te behandelen vene < 5 mm van de huidoppervlakte
  • - Vroegere VSM en/of VSP operatie, recidief operatie
  • - Carcinoom recent in voorgeschiedenis
  • - BMI > 35
  • - Inname van medicatie inhibitirs van cytochroom p4503A4
  • - Inname van coumarines
  • - Zwangerschap, borstvoeding of < 3 maand na een bevalling

研究者

相似试验