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临床试验/ChiCTR2400094543
ChiCTR2400094543尚未招募1 期

非 HIV 阳性肺孢子菌肺炎患者的临床特征和预后分析

未提供25 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
试验地点
25
主要终点
感染症状

研究概览

简要总结

(1)明确卡泊芬净和甲氧苄啶 / 磺胺甲恶唑联合治疗作为一线治疗对非 HIV 阳性肺孢子菌肺炎患者的有效性和安全性。 (2)明确非 HIV 阳性肺孢子菌肺炎死亡组患者的危险因素,构建一个具有较高准确性、可以快速解读的预测非 HIV 阳性肺孢子菌肺炎患者预后评分系统。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 收集病例系统中出院诊断明确为“肺孢子菌肺炎”的患者。

排除标准

  • 1.年龄未满 18 周岁;
  • 2.HIV 抗体检测结果阳性;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

感染症状

年龄

性别

基础疾病

诱发因素

影像学表现

混合感染

实验室指标

治疗

并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (25)

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