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Clinical Trials/ChiCTR2100046762
ChiCTR2100046762RecruitingUnknown

单侧被动抬腿试验评估容量反应性: 单中心观察性临床研究

Not provided1 site in 1 countryStarted: June 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
血压

Study Overview

Brief Summary

评估单侧被动抬腿试验进行患者的容量,容量反应阳性的阈值,敏感性及特异性。探究与双侧被动抬腿试验相比,两组的敏感性,特异性,及单侧被动抬腿试验的优点及缺点。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.心动过速,平均动脉压<75 mmHg, 每搏量或脉压变异>12%, 中心静脉压或右心房压力<5 mmHg, 混合静脉氧饱和度<70%;
  • 3.根据患者性别,年龄,和体温评估,实际心输出量低于预期。

Exclusion Criteria

  • 1.受试者腹内压增高;
  • 2.心律失常,肺动脉高压,严重心脏瓣膜疾病,严重的胸主动脉解剖畸形;
  • 3.使用体外心脏起搏器,头颅外伤;
  • 4.严重心衰患者,穿血栓弹力袜患者;
  • 5.不配合患者,研究者认为不适合入选患者;
  • 6.其他原因不适合入组的,如受试者有明确大出血或活动性出血的患者,需立即抢救的患者。

Outcomes

Primary Outcomes

血压

平均动脉压

收缩压

舒张压

心率

心指数

下腔静脉

每搏量变异

每搏量指数

脉压变异度

Secondary Outcomes

  • SOFA 评分
  • APACHE II 评分

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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