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临床试验/ChiCTR1900026670
ChiCTR1900026670尚未招募Unknown

基于真实世界研究的胃癌术后并发症及预后危险因素分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2019年10月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
postoperative complications

研究概览

简要总结

胃癌术后并发症及预后危险因素分析

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 1、孕妇或哺乳期妇女;
  • 3、上腹部手术史(不包括腹腔镜胆囊切除术);
  • 4、胃外科史(包括胃癌的 ESD/EMR);
  • 5、5 年内其他恶性疾病史;
  • 6、6 个月内有不稳定心绞痛或心肌梗死史;
  • 7、6 个月内有脑梗死或出血史;
  • 8、1 个月内连续全身皮质类固醇治疗史;
  • 9、肺功能试验 fev1<50%预测值。

排除标准

  • 1、术中区域淋巴结融合的确认不能保证 r0 切除或重要血管的包封不可切除;
  • 2、其他疾病同时手术治疗的必要性;
  • 3、入组后,术前出现严重并发症(对手术或麻醉不耐受),不适宜或不能按计划实施;
  • 4、已被证明违反本研究的治疗。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

postoperative complications

5 year survival

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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