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临床试验/DRKS00017841
DRKS00017841已完成未知

The effect of the use of misoprostol on the efficiency of MR-HIFU treatment in women with symptomatic uterine fibroids - Misoprostol and MR-HIFU in UFs.

Pro-Familia Hospital0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2019年9月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomized controlled study
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
20 Years 至 43 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • Symptomatic uterus fibroids, fertility disorder

排除标准

  • Size of fibroid >13 cm, asymptomatic fibroids, MR contraindications

研究者

发起方
Pro-Familia Hospital

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