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临床试验/ChiCTR2100047936
ChiCTR2100047936尚未招募早期 1 期

慢性 HBV 感染者接种新冠疫苗的安全性和免疫应答的探究

国家科技重大专项、国家自然科学基金、重庆市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 260 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
260
试验地点
1
主要终点
新冠抗体

研究概览

简要总结

本研究旨在对慢性 HBV 感染者接种新冠疫苗后的安全性和免疫应答进行评价,为相关人群的接种提供一定的指导作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
单盲:对实验样本采用数字编号标记,实验检测人员不知道带有数字编号的样本所对应的受试群体。

入排标准

年龄范围
18 至 59(—)
性别
All

入选标准

  • 1.慢性 HBV 感染组:
  • (1)慢性 HBV 感染;
  • (2)年龄 18-59 岁;
  • (3)自愿参与该项目。
  • (2)年龄 18-59 岁;
  • (3)自愿参与该项目。

排除标准

  • 1.既往新冠肺炎史 / 疑似病例 / 新冠患者密切接触史;
  • 2.最近两月使用激素类、环孢素、免疫球蛋白等影响免疫的药物;
  • 3.新冠疫苗接种禁忌症。

研究组 & 干预措施

慢性 HBV 感染组

新冠疫苗

健康对照组

新冠疫苗

结局指标

主要结局

新冠抗体

新冠特异性记忆 B 细胞

次要结局

  • 肝功
  • 乙型肝炎病毒 DNA
  • 乙肝两对半
  • 疫苗不良反应

研究者

发起方
国家科技重大专项、国家自然科学基金、重庆市自然科学基金

研究点 (1)

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