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临床试验/ChiCTR2200058052
ChiCTR2200058052进行中(未招募)不适用

姜黄素调节 NPC1L1 表达和质膜易位抗非酒精性单纯性脂肪肝的机制研究

国家自然科学基金面上项目(81973019)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
脂肪肝影像分级

研究概览

简要总结

通过本试验,初步在人群研究中验证姜黄素改善非酒精性单纯性脂肪肝的作用,并进一步明确其作用的靶点。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄 18-65 岁,性别不限;
  • 2、根据非酒精性脂肪性肝病诊疗指南,符合非酒精性单纯性脂肪肝的诊断标准,患者依从性良好。

排除标准

  • 1、具有长期饮酒史,患有临床诊断的病毒性肝炎、自身免疫性肝病、肝硬化、心脑血管疾病等各种严重的慢性疾病,肝肾功能不全;
  • 2、试验前一个月内曾患有急慢性感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、外伤或手术;
  • 3、现正服用或近 1 个月内曾服用过任何影响脂肪肝和体脂的药物,如保肝消炎降酶药物,减肥药物、降脂药物等;
  • 4、3 个月内使用过任何植物化学物如姜黄素、白藜芦醇、花色苷、葡萄籽提取物等膳食补充剂;
  • 5、孕妇和哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

A 组

姜黄素

B 组

安慰剂

结局指标

主要结局

脂肪肝影像分级

次要结局

  • 血脂

研究者

发起方
国家自然科学基金面上项目(81973019)

研究点 (1)

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