ChiCTR2600124831尚未招募Unknown
基于心脏核磁共振的体肺分流量化与慢性肺病患者右心功能动态演变临床研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 145 人开始时间: 2026年5月18日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 145
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- LCO/RCO
研究概览
简要总结
心脏核磁共振（CMR）可无创量化左右心排量比值（LCO/RCO）及右心功能参数，本研究旨在系统评估体肺分流与慢性肺病右心功能演变的关系，并探索其作为干预靶点的潜力。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.肺心病诊断依据： 右心室扩大+肺动脉高压：（超声估测 PASP≥40 mmHg）。 代偿期：TAPSE≥17mm（超声），不存在右心衰竭临床症状及体征。 失代偿期：TAPSE<17mm，存在右心衰竭临床症状及体征。
排除标准
- •1.合并急性、慢性肺栓塞及恶性肿瘤病史；
- •2.合并导致右心功能改变的其他疾病如风湿性心脏病、心肌病、先天性心脏病等；
- •3.合并心脏瓣膜病（尤其三尖瓣疾病）；
- •4.急性加重期（过去 4 周内因感染住院）；
- •5.CMR 禁忌证或无法配合检查（起搏器植入、严重幽闭恐惧症）；
研究组 & 干预措施
慢性肺病无肺心病组
慢性肺病合并肺心病失代偿组
慢性肺病合并肺心病代偿组
结局指标
主要结局
LCO/RCO
时间窗: CMR 检查
次要结局
- 肺动脉压力
- 右心室重构标志（RVEDV、RVMI）
研究者
研究点 (1)
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