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Clinical Trials/ChiCTR2400084709
ChiCTR2400084709Not yet recruitingNot Applicable

一项多中心观察性研究:基于人群的慢性阻塞性肺疾病肺部健康队列研究

自筹6 sites in 1 countryStarted: June 1, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
6
Primary Endpoint
肺功能

Study Overview

Brief Summary

开展多中心注册登记研究,获得真实世界的慢阻肺急性加重患者住院及出院后 5 年内临床管理数据,建立临床资料库和慢性阻塞性肺疾病队列,以明确慢性阻塞性肺疾病患者的人口学和临床特征,自然病程,临床转归与预后。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组

Eligibility Criteria

Ages
20 to 85 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1、根据 GOLD 指南已明确诊断为慢阻肺的患者;
  • 2、年龄:20-85 岁;
  • 3、具有基本读写能力,沟通交流无障碍。

Exclusion Criteria

  • 1、合并严重心脑血管疾病等导致身体状态极差或合并严重精神心理疾病;
  • 2、患有其他研究者认为不宜行肺功能检查的疾病;
  • 3、患者由于各种原因无法配合;
  • 4、妊娠期或哺乳期妇女。

Arms & Interventions

连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

肺功能

吸入药物使用情况

焦虑抑郁测评

生活质量测评

Secondary Outcomes

  • CAT 问卷评分
  • mMRC 量表评分
  • 急性加重发生次数

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (6)

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