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临床试验/ChiCTR1900021993
ChiCTR1900021993已完成早期 1 期

增强型体外反搏对不同人群运动耐力的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年2月22日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
无氧阈值时的公斤摄氧量

研究概览

简要总结

探讨增强型体外反搏对不同人群运动耐力的影响,旨在为提高人群运动耐力,改善体质状态提供干预措施。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
27 至 82(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄:18-85 周岁;
  • (2)可配合完成心肺运动试验检查;
  • (3)受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

排除标准

  • 所有入选研究对象均排除心脏疾病、肺部炎症、肝肾功能疾病、外伤及手术史、神经系统疾病、其他急慢性感染等疾病。

研究组 & 干预措施

EECP 组和非 EECP 组

非 EECP 组予日常生活活动,EECP 组在日常生活活动基础上予体外反搏治疗,气囊压力 0.03mPa,1h/次,1 次/d,15d 为 1 个疗程。

结局指标

主要结局

无氧阈值时的公斤摄氧量

最大公斤摄氧量

无氧阈值时的氧脉搏

无氧阈值时的运动负荷

无氧阈值时的当谢当量

最大代谢当量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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