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Clinical Trials/ChiCTR1900021993
ChiCTR1900021993CompletedEarly Phase 1

增强型体外反搏对不同人群运动耐力的影响

自筹经费1 site in 1 country80 target enrollmentStarted: February 22, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
80
Locations
1
Primary Endpoint
无氧阈值时的公斤摄氧量

Study Overview

Brief Summary

探讨增强型体外反搏对不同人群运动耐力的影响,旨在为提高人群运动耐力,改善体质状态提供干预措施。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
横断面
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
27 to 82 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)年龄:18-85 周岁;
  • (2)可配合完成心肺运动试验检查;
  • (3)受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

Exclusion Criteria

  • 所有入选研究对象均排除心脏疾病、肺部炎症、肝肾功能疾病、外伤及手术史、神经系统疾病、其他急慢性感染等疾病。

Arms & Interventions

EECP 组和非 EECP 组

非 EECP 组予日常生活活动,EECP 组在日常生活活动基础上予体外反搏治疗,气囊压力 0.03mPa,1h/次,1 次/d,15d 为 1 个疗程。

Outcomes

Primary Outcomes

无氧阈值时的公斤摄氧量

最大公斤摄氧量

无氧阈值时的氧脉搏

无氧阈值时的运动负荷

无氧阈值时的当谢当量

最大代谢当量

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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