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临床试验/ChiCTR2100042260
ChiCTR2100042260进行中(未招募)不适用

脑防委脑卒中高危人群筛查和干预模式的效果评价

国家重大公共卫生服务项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100,000 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100,000
试验地点
2
主要终点
心脑血管疾病

研究概览

简要总结

研究脑防委高危人群筛查和干预项目的效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
40 至 110(—)
性别
All

入选标准

  • 本研究以中国卒中高危人群筛查项目 2013 年-2014 年入组人群为研究对象。该人群共包括 1,395,935 建档人群,其中纳入随访人群 657,399 人。按照分省原则,从随访人群中随机抽取 50,000 人作为实验组;从剩余人群中随机抽取 50,000 人作为对照组。抽取过程两组人群匹配,性别,年龄,城乡以及卒中是否患病。

排除标准

  • 1.失访;2 拒绝参与。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

卒中高危人群分层管理和健康教育

结局指标

主要结局

心脑血管疾病

次要结局

  • 全因死亡

研究者

发起方
国家重大公共卫生服务项目

研究点 (2)

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