ChiCTR-OPC-16008451进行中（未招募）4 期
缺血性中风“病证结合”早期干预方案的临床评价研究
十二五国家科技支撑计划20 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,625 人开始时间: 2015年10月31日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,625
- 试验地点
- 20
- 主要终点
- 依从性
研究概览
简要总结
对于推荐的缺血性脑卒中早期干预方案进行方案的依从性评价及效果评估
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •⑴符合西医急性缺血性脑卒中的诊断；
- •⑶病人或法定代理人知情同意，并签署知情同意书。
排除标准
- •⑴由肿瘤、外伤、血液病等引起的卒中患者；
- •⑵患有其他严重疾病，预期生存时间小于 3 个月者；
- •⑶本次发病前有卒中后遗症且生活不能自理者；
- •⑸正在参加其他临床试验者。
研究组 & 干预措施
推荐方案组
醒脑静注射液
常规治疗组
基于指南的规范化内科治疗
结局指标
主要结局
依从性
次要结局
- 发病第 90 天日常生活能力“相对独立”
- 发病第 90 天日常生活活动能力
- 神经功能缺损情况
- 中风病基于患者报告的结局评价量表
研究者
研究点 (20)
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