ChiCTR2300068281已完成早期 1 期
间歇血流限制结合低负荷抗阻训练和高负荷抗阻训练对 PFPS 患者康复疗效的比较研究
北京体育大学创新创业培训学生平台1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月13日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
通过对 PFPS 患者分别进行间歇血流限制结合低负荷抗阻训练和高负荷抗阻训练干预，并评价疼痛、功能和肌肉力量和厚度等指标，进而比较两者康复疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 受试者、评估者盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄在 18 至 40 岁之间；（2） 经历 4 周但不超过 12 个月的膝前疼痛，单侧或双侧（双侧时，根据视觉模拟量表（VAS）评估，疼痛强度较差的一侧将被视为受影响的腿部）；（3） 非创伤性损伤引起的症状；（4） 以下任何两种疼痛：跑步、跳跃、蹲下、跪下、上下楼梯或久坐；和（5）临床检查结果符合 PFP 症状,包括使用髌骨倾斜和下蹲试验作为金标准，恐惧试验期间的疼痛、髌骨压迫试验期间的痛苦、压迫试验期间出现的起皱、触诊髌骨后表面或周围结构时的压痛以及抵抗膝盖伸展期间的疼痛作为辅助筛选。
排除标准
- •（1） 髌骨脱位或半脱位、软骨损伤或韧带松弛病史；（2） 怀疑髌腱病变、髌腱局部疼痛和膝盖抵抗伸展时疼痛减轻；（3） 以前的膝盖手术或关节炎；（4） 在过去 12 个月内对受影响的膝盖进行侵入性手术，如关节镜检查或关节内注射；（5） 在过去 6 个月内参加物理治疗或膝关节强化训练；（6） 过去 3 个月内非甾体抗炎药的使用情况；（7） 存在神经、心血管或血液相关疾病；（8） 异常高血压（静息收缩压[SBP]>140 或舒张压[DBP]>90mmHg）；35（9）现有的身体或认知状况；（10） 怀孕。
研究组 & 干预措施
间歇血流限制组
对照组
结局指标
主要结局
疼痛评分
时间窗: 基线，干预 8 周，24 周
膝关节功能
次要结局
- 肌肉力量
- 肌肉厚度
- 生活质量
研究者
研究点 (1)
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