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临床试验/ChiCTR2300076766
ChiCTR2300076766尚未招募不适用

不同剂量的艾司氯胺酮用于术中维持对于老年人术后谵妄的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
3 分钟谵妄诊断量表

研究概览

简要总结

1.探究对于老年人术中维持的最佳剂量; 2.探究不同剂量下的维持对老年人术后谵妄的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
麻醉护士根据分组将药物配好给实施麻醉的医生,麻醉医师、随访人员不知道患者分组情况。

入排标准

年龄范围
65 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • 1.行择期全麻腹腔镜疝气修补术;
  • 2.术前无认知功能障:简易精神状态评估量表(MMSE)>18 分;
  • 3.没有语言听力障碍可以配合完成实验的患者;
  • 4.ASA 分级 I-III;
  • 5.年龄 65-89 周岁;
  • 6.手术时间预计小于 3h。

排除标准

  • 1.有药物过敏症状或麻醉药物过敏史;
  • 2.有冠心病、高血压、颅内高压等心血管类疾病的患者;
  • 3.有精神类疾病或者精神疾病家族史;
  • 4.预计术后送 ICU 的患者;
  • 5.有青光眼或者眼外伤的患者;

研究组 & 干预措施

SK0

SK1

SK2

SK3

结局指标

主要结局

3 分钟谵妄诊断量表

简易精神状态评估量表

次要结局

  • 苏醒评分
  • 血压
  • 心率
  • 脑电双频指数
  • 恶心
  • 呕吐
  • 头晕
  • 梦魇

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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