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Clinical Trials/ChiCTR2300076766
ChiCTR2300076766Not yet recruitingNot Applicable

不同剂量的艾司氯胺酮用于术中维持对于老年人术后谵妄的影响

自筹1 site in 1 countryStarted: May 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
3 分钟谵妄诊断量表

Study Overview

Brief Summary

1.探究对于老年人术中维持的最佳剂量; 2.探究不同剂量下的维持对老年人术后谵妄的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
麻醉护士根据分组将药物配好给实施麻醉的医生,麻醉医师、随访人员不知道患者分组情况。

Eligibility Criteria

Ages
65 to 89 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.行择期全麻腹腔镜疝气修补术;
  • 2.术前无认知功能障:简易精神状态评估量表(MMSE)>18 分;
  • 3.没有语言听力障碍可以配合完成实验的患者;
  • 4.ASA 分级 I-III;
  • 5.年龄 65-89 周岁;
  • 6.手术时间预计小于 3h。

Exclusion Criteria

  • 1.有药物过敏症状或麻醉药物过敏史;
  • 2.有冠心病、高血压、颅内高压等心血管类疾病的患者;
  • 3.有精神类疾病或者精神疾病家族史;
  • 4.预计术后送 ICU 的患者;
  • 5.有青光眼或者眼外伤的患者;

Arms & Interventions

SK0

SK1

SK2

SK3

Outcomes

Primary Outcomes

3 分钟谵妄诊断量表

简易精神状态评估量表

Secondary Outcomes

  • 苏醒评分
  • 血压
  • 心率
  • 脑电双频指数
  • 恶心
  • 呕吐
  • 头晕
  • 梦魇

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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