EUCTR2008-002700-25-ES进行中（未招募）不适用
Estudio del beneficio del tratamiento pautado con lágrimas artificiales en el ojo seco tras cirugía de catarata
Francisco Muñoz Negrete0 个研究点开始时间: 2009年3月18日最近更新:
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试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •·Pacientes, que tras haber recibido información sobre el diseño, los fines del estudio, los posibles riesgos que de él pueden derivarse y de que en cualquier momento pueden denegar su colaboración, otorguen por escrito su consentimiento para participar en el estudio y para la cesión de material para estudios celulares y moleculares.
- •·Ser mayor de 18 años.
- •·Entender el propósito del estudio y estar disponibles para realizar una visita adicional al hospital.
- •·Pacientes programados para cirugía de catarata.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •·Embarazo o planificación de quedarse embarazada durante el transcurso del estudio.
- •·Láser, cirugía intraocular previa o lesiones oculares severas
- •·Historia de enfermedad sistémica del colágeno o aquella que pueda tener relación con el desarrollo del ojo seco.
- •·Pacientes que se encuentren en tratamiento con algún fármaco tópico oftálmico previo a la cirugía.
- •·Pacientes en tratamiento con fármacos anticolinérgicos.
- •·Pacientes en tratamiento con fármacos para el ojo seco.
- •·Pacientes con síndrome de ojo seco previo a la cirugía definido por Schirmer menor 5 mm, Oxford III o mayor o Van Bijterveld mayor de 3.5 puntos en la exploración inicial.
研究者
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