Clinical Trials/ChiCTR2000039652

ChiCTR2000039652Active, not recruitingEarly Phase 1

不可压迫性躯干出血院前控制装置及策略研究

陆军军医大学临床技术创新培育项目1 site in 1 country40 target enrollmentStarted: December 4, 2020Last updated: February 8, 2021

Trial Snapshot

Phase: Early Phase 1
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 40
Locations: 1
Primary Endpoint: 止血有效性

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

设计、研发、制作新型不可压迫性躯干出血控制装置；
通过 CT 影像学数据明确腹盆部血管与体表标志的位置关系；
通过健康志愿者和医务工作者评估新型不可压迫性躯干出血控制装置与现有躯干及交界部位止血装置之间的差异。

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 连续入组
Masking: N/a

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 99 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•2.具有完整的认知力和判断力。

Exclusion Criteria

•有腹部手术史或近 6 个月出现任何疾病及其它部位手术史。

Arms & Interventions

纳入病例

止血装置

Outcomes

Primary Outcomes

止血有效性

止血安全性

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

陆军军医大学临床技术创新培育项目

Study Sites (1)

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