ChiCTR1900024200进行中（未招募）不适用
乳杆菌(CCFM1040)对呼吸道过敏的影响及机制研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年7月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 身高
研究概览
简要总结
1.乳杆菌产品对呼吸道过敏患者临床症状的影响；2.乳杆菌产品对呼吸道过敏患者肠道菌群的影响；3.乳杆菌产品对呼吸道过敏患者患者代谢炎症因子的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.根据您支气管哮喘基层诊疗指南和变应性鼻炎诊断和治疗指南，符合支气管哮喘和变应性鼻炎诊断；
- •2.6 岁≤年龄≤40 岁，男女不限；
- •3.依从性好，能够按临床试验要求，遵守规定；
- •4.治疗前血、尿、大便常规，肝、肾功能检查均在正常范围。
排除标准
- •1.妊娠或哺乳期妇女；2.近期或长期使用抗生素等；3.伴有糖尿病、心脑血管疾病、或有恶性疾病史并发症以；4.伴有胃溃疡，慢性肠炎等；5.伴有精神病不能合作者。
研究组 & 干预措施
安慰剂哮喘组
安慰剂
乳杆菌 CCFM1040 支气管哮喘组
乳杆菌 CCFM1040
乳杆菌 CCFM1040 变应性鼻炎组
乳杆菌 CCFM1040
结局指标
主要结局
身高
体重
粪便菌群
血常规
尿常规
肝功能
血脂水平
粪便常规
全血细胞分析
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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