CTR20180018进行中（未招募）1 期
一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期临床研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 55 人开始时间: 2018年1月24日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 55
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 试验组第一周期给药后的 DLT、MTD，AE 发生率及其严重程度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本品拟考虑在晚期实体瘤患者中初步评价本品单药耐受性和药代动力学特征，观察主要不良反应和 DLT，确定 MTD，并初步观察有效性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~70 周岁（含界值）；
- •经组织病理学和 / 或细胞学确诊的晚期实体瘤患者（建议以结直肠癌、胰腺癌、胃癌为主）；
- •经标准治疗无效或不能耐受的患者；
- •以往使用过化疗药物者，需停药 4 周以上（亚硝基脲类和丝裂霉素，需停药 6 周以上），且一般身体状况已恢复（治疗相关毒性分级不超过 1 级）；接受过手术、分子靶向或根治性放疗者需治疗结束 4 周以上，且一般身体状况已恢复；
- •重要器官无明显功能障碍者： a.血常规：ANC≥1.5×10^9/L，Plt≥100×10^9/L，血 Hb≥9g/dL（14 天内未输血）； b.肝功能：TBIL≤1.5×ULN；AST 和 ALT≤2.5×ULN； 若有肝转移灶，AST 和 ALT≤5×ULN； c.肾功能：肌酐清除率≥60mL/min（Cockcroft-Gault 公式），血 Cr≤1.5×ULN； d.心功能：心电图大致正常，QTc＜450ms（男），＜470ms（女）；LVEF＞50%；
- •育龄期受试者同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后 4 个月内采用至少一种避孕措施；
排除标准
- •脑恶性肿瘤、淋巴瘤或者其他恶性血液病患者；
- •合并有症状的脑转移患者者；
- •在入组前 5 年内发生其他恶性肿瘤，之前曾以根治为目的进行治疗的子宫颈原位癌、皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌除外；
- •既往对脂质体（及其辅料）有过敏反应者；
- •既往接受过伊立替康治疗者；
- •无法控制的大量胸水、腹水；
- •并发严重感染的患者（如：需静脉滴注抗生素、抗真菌或抗病毒治疗等）；
- •入组前 4 周内参加过其他药物临床试验者；
- •严重的心血管疾病，包括 II 级以上心功能异常（NYHA 标准）；
- •HIV 感染者、乙肝表面抗原阳性（且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸 HBV-DNA 滴度检测≥1.0×10^3 拷贝数/mL）或丙肝病毒抗体阳性；
- •入组时仍存在经研究者判断异常有临床意义的电解质紊乱者；
- •基线期有临床上严重的胃肠功能紊乱（有胃肠道出血、感染、梗阻或者 1 级以上的腹泻）；
- •凝血功能异常（INR ＞1.5，PT＞18s 或 APTT＞60s）、具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；
- •既往有明确的神经病变或者精神障碍史（包括癫痫或痴呆）；
- •伴随用药中有或者接受研究药物治疗前 14 天内使用过 CYP3A4 强诱导剂（苯妥英或卡马西平、巴比妥类药物、利福平或利福布汀、贯叶连翘等）；
- •伴随用药中有或者接受研究药物治疗前 7 天内使用过 CYP3A4 强抑制剂（克拉霉素、酮康唑或伊曲康唑、茚地那韦、洛匹那韦、萘法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特拉匹韦、伏立康唑等）；
- •伴随用药中有或者接受研究药物治疗前 7 天内使用过 UGT1A1 强抑制剂（阿扎那韦、吉非罗齐、茚地那韦等）；
- •妊娠期或者哺乳期妇女；
- •根据研究者判断，有严重危害患者安全或影响完成研究的伴随疾病者（如严重或药物不可控制的高血压、严重糖尿病和 / 或甲状腺疾病等）；
结局指标
主要结局
试验组第一周期给药后的 DLT、MTD，AE 发生率及其严重程度
时间窗: 第一周期
次要结局
- 药代动力学参数、首次给药后的第 6 周末 CR、PR、SD 的受试者例数及百分比、PFS、OS 等(第一周期及首次给药后第 6 周末)
研究者
马丕林
齐鲁制药有限公司
研究点 (2)
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