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临床试验/ChiCTR2000034354
ChiCTR2000034354已完成早期 1 期

正念干预缓解情绪困扰的机制研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年10月23日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
正性负性信息注意量表

研究概览

简要总结

本研究的目的有两个: (1)验证基于正念的干预对缓解高压力人群的压力等情绪困扰的效果; (2)探索正念干预起效的可能机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究对数据采集和分析人员设盲,对参试者和带领老师不设盲

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • (2)受教育年限≥9;
  • (3)在中文知觉压力量表(CPSS)得分≥26 分;
  • (4)无 8 周正念减压课程或正念认知课程参与经验;
  • (5)过去六个月内,每周练习瑜伽、冥想或太极的频率<20 分钟;
  • (6)无严重不稳定躯体疾病;
  • (7)同意团体的设置(例如,随机分组、无时间表冲突、参与研究期间不参加其他的正念干预或实验);
  • (8)自愿加入本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)过去六个月符合《精神障碍诊断与统计手册》(第四版修订版)( Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (Fourth Edition) (DSM-IV-TR))诊断的精神病性症状或躁狂症状;
  • (2)使用精神科药物剂量不稳定;
  • (3)自伤或自杀风险、攻击行为或对团体有破坏性的行为。

研究组 & 干预措施

正念训练组

候试组

结局指标

主要结局

正性负性信息注意量表

时间窗: 干预前和干预后

贝克抑郁量表

时间窗: 干预前和干预后

特质状态焦虑量表

时间窗: 干预前和干预后

时间性愉悦量表

时间窗: 干预前和干预后

情绪调节问卷

时间窗: 干预前和干预后

行为抑制 / 激活问卷

时间窗: 干预前和干预后

执行功能问卷

时间窗: 干预前和干预后

情绪趋避任务

时间窗: 干预前和干预后

沉浸-反思问卷

时间窗: 干预前和干预后

应对策略问卷

时间窗: 干预前和干预后

疼痛阈限测试

时间窗: 干预前和干预后

持续注意任务

时间窗: 干预前和干预后

时间判断任务

时间窗: 干预前和干预后

多维内感觉觉察

时间窗: 干预前、干预后、随访(对干预组)

注意相关认知错误量表

时间窗: 干预前、干预后、随访(对干预组)

心智游移频率问卷

时间窗: 干预前、干预后、随访(对干预组)

多元幸福感问卷

时间窗: 干预前、干预后、随访(对干预组)

次要结局

  • 五因素正念量表(干预前、干预期间、干预后)
  • 接纳与行动问卷(干预前、干预期间、干预后)
  • 正性负性情绪量表(干预前、干预期间、干预后)
  • 认知灵活性量表(干预前、干预期间、干预后)
  • 简明心境量表(干预前、干预期间、干预后)
  • 平静心境问卷(干预前、干预期间、干预后)
  • 知觉压力量表(干预前、干预期间、干预后)
  • 自悯量表(干预前、干预期间、干预后)
  • 一般健康问卷(干预前、干预期间、干预后)
  • 五因素正念量表简版(干预前、干预期间、干预后、随访(对干预组))
  • 特质元情绪量表(干预前、干预期间、干预后、随访(对干预组))
  • 总体焦虑水平(干预前、干预期间、干预后、随访(对干预组))
  • 总体抑郁水平(干预前、干预期间、干预后、随访(对干预组))
  • 多伦多述情障碍量表(干预前、干预期间、干预后、随访(对干预组))
  • 认知行为回避问卷(干预前、干预期间、干预后、随访(对干预组))
  • 焦虑敏感性指数(干预前、干预期间、干预后、随访(对干预组))

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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